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<title>技术支持-安徽省康宁医疗用品有限公司</title>
<link><![CDATA[http://kangning-medical.com/index.php?case=archive&act=list&catid=13]]></link>
<description>11技术支持-安徽省康宁医疗用品有限公司</description>
<item id="1">
<title><![CDATA[一次性使用静脉输液器（带针）]]></title>
<link><![CDATA[http://kangning-medical.com/index.php?case=archive&act=show&aid=85]]></link>
<description><![CDATA[&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;一次性带针输液器是一款新标准将静脉输液针&ldquo;软座&rdquo;改为&ldquo;硬连接座&rdquo;。使用须***符合医疗部门相关操作规范及相关法规的要求，***限于经培训的医生或护理人员使用。产品详细介绍如下：
　　一、结构制造
　　一次性使用静脉输液器带针采用PVC制造，根据国内外研究信息显示，PVC会与药物发生相容反应，产品禁止用于与PVC产生相容性的药物。
　　二、注意事项
　　1、一次性使用静脉输液器含有DEHP，临床医务人员应关注高风险为群，不宜使用本产品输液的药物；不宜用于输注脂肪乳等脂溶性液体和药物。
　　2、一次性使用静脉输液器带针采用环氧乙烷灭菌，无菌、无热原；产品自灭菌之日起有效期两年。
　　三、使用要点
　　1、输液器单支包装，取出输液器；取下瓶塞穿刺器保护套，将瓶塞穿刺器插入输液瓶，排尽管内空气，用流量调节器调整滴速，按常规输液操作进行输液。
　　2、 使用前请查看产品生产批号，判定是否已过失效期，过期禁止使用。
　　3、输液器在运输过程中，防止重压、阳光直晒、雨雪浸淋。
　　4、输液器应贮存在相对湿度不超过80%，无腐蚀必气体、阴凉、干燥、通风良好、清洁的环境内。
　　5、输液器不宜输注光敏感溶液、乳浊液、脂肪乳、血液、血制品。
　　6]]></description>
<pubDate>2015-09-07 09:14:37</pubDate>
</item>
<item id="2">
<title><![CDATA[真空采血管正确的抽血顺序]]></title>
<link><![CDATA[http://kangning-medical.com/index.php?case=archive&act=show&aid=84]]></link>
<description><![CDATA[&nbsp; &nbsp;&nbsp;现在大家基本上普及了方便安全的真空采血管，取代了以前的注射器采血，但却并非每个人都清楚正确的采血顺序。关于采血顺序包括采血管厂商提供的采血顺序也未必正确。我收集了网络一些信息，供大家参考：
&nbsp; &nbsp; 现在大家基本上普及了方便安全的真空采血管，取代了以前的注射器采血，但却并非每个人都清楚正确的采血顺序。关于采血顺序包括采血管厂商提供的采血顺序也未必正确。我收集了网络一些信息，供大家参考：根据卫生行业标准WS/T225-2002《临床化学检验血液标本的收集与处理》中规定：如果一次采血要采取几个标本时，应推荐以下顺序采血：
a、血培养管；
b、无添加剂管；
c、凝血试验管；
d、有添加剂的管（不同添 加剂管按以下顺序采血：1、枸橼酸盐管；2、肝素管；3、EDTA管；4、草酸盐/氟化物管）。 

&nbsp; &nbsp; 日本标准：

1.培养血液用采血
2.采集血清用采血
3.柠檬酸采血
4.肝素采血
5.EDTA采血
6.放入糖酵解抑制剂的采血

&nbsp; &nbsp; 2003 美国（CLSI）标准

第一：血培养管
第二：血凝管
第三：血清管
第四：肝素管
第五：EDTA
第六：糖酵解抑制剂

&nbsp; &nbsp; 这里有几个原则要注意：
]]></description>
<pubDate>2015-09-07 09:00:57</pubDate>
</item>
<item id="3">
<title><![CDATA[无菌医用无损伤缝合针的制作方法]]></title>
<link><![CDATA[http://kangning-medical.com/index.php?case=archive&act=show&aid=83]]></link>
<description><![CDATA[&nbsp;******名称无菌医用无损伤缝合针的制作方法
&nbsp; &nbsp; 技术领域本实用新型属医疗手术器械领域。
&nbsp; &nbsp; 医疗手术用缝合针在临床中应用广泛，其质量优劣直接关系到术后患者痛苦。在临床手术缝合中，***早的手术缝合如同&ldquo;缝被子&rdquo;，以线穿针眼对软组织施行缝合。七十年代国内引进了针线开槽连接的无损伤缝合针，较之前产品前进了一大步，以线穿针眼时，针眼处的线必然呈双股，软组织被针穿透后引过去的线其直径也就是双倍粗的，软组织的出血点也就被扩大了。开槽连接的无损伤缝合针弥补了这一不足，但也有本身的缺点，由于开槽模具的准确度较高以及缝合线材质的缘故，如聚丙烯线、羊肠线等呈半硬性，而涤纶线、丝线等呈软性，故被开槽、包线、轧紧后的产品尾部一般都不太圆顺，有隆起状，这样的产品对一般软组织不会产生影响，但对心血管手术，特别是显微外科手术来说还不是***理想的。
&nbsp; &nbsp; 本实用新型的目的是改变现有手术缝合针的针线连接结构，设计一种能减轻病人术后痛苦的手术缝合针的针、线连接结构。
&nbsp; &nbsp; 本实用新型的缝合针由针、线组成，缝合针分为针尖、针体、针尾、缝合线，针尾截面钻有小孔，孔径为0.10-0.60(Mm)，孔深1.60-2.50(Mm)，将缝合线插入小孔，用压力固定针线连接即可。为了]]></description>
<pubDate>2015-09-07 08:56:27</pubDate>
</item>
<item id="4">
<title><![CDATA[使用医疗器械应注意哪些问题]]></title>
<link><![CDATA[http://kangning-medical.com/index.php?case=archive&act=show&aid=82]]></link>
<description><![CDATA[&nbsp;&nbsp; &nbsp; &nbsp;现代人注重保健，一些家庭或多或少都有一些医疗器械在使用，那么在使用医疗器械产品时应注意哪些问题？
相关zj****介绍，使用医疗器械产品时应注意：
（1）医疗器械不同于保健用品，它是指那些具有明确医疗用途的产品，因此在使用上也具有一定风险。尤其是那些治疗类的产品
更是有严格的适应症。因此，在使用前应先咨询医生，或在医生的指导下进行使用。如充气式颈椎治疗器、中频理疗仪等。
（2）在使用前，应仔细阅读产品的说明书，特别是使用的方法、注意事项和禁忌内容等。
（3）在使用过程中，如出现身体不适或病情加重等问题，应立即停止使用、及时就医，并与厂家取得联系进行反映。对于怀疑产品质量存在问题的，应当地食品药品监督管理局反映或进行投诉举报。]]></description>
<pubDate>2015-08-26 08:34:13</pubDate>
</item>
<item id="5">
<title><![CDATA[医疗用品(塑件)生产机器与工艺]]></title>
<link><![CDATA[http://kangning-medical.com/index.php?case=archive&act=show&aid=81]]></link>
<description><![CDATA[&nbsp; &nbsp; &nbsp;市场与产品需要对促进生产工厂的品质与经济性的方针进行严格的维持。这以特殊方式适用于医疗用品的生产。所制塑件的洁净程度是由产品被规划的终端用途所决定的。接下来这就需要对机器设备的技术性实施进行修正。 

&nbsp; &nbsp; 将所汇聚的知识综合到被扩展的机器概念之中的***佳时机是在重新设计一系列注塑机的时候。所以德国克劳斯玛菲公司在K2004展览上所展出的CX系列注塑机在设计上很具组合性，它能比过去的C系列更容易地适应产品要求，特别是在医疗领域。
&nbsp;
&nbsp; &nbsp; 锁模装置伸入到隔离室之中，接臂机械手取出塑件。
&nbsp; &nbsp; 产品决定洁净度 

&nbsp; &nbsp; 塑件须***在其中被生产出来的净室等级决定着成型机的工程设计。设计原则、所选驱动与所有设计特色须***满足特定要求。例如，空气冷却驱动马达不如水冷的适合，因为气体冷却会让微粒吹散在房间四周。这同样适用于控制柜中的风扇 ：要实现高水平的洁净度，这些风扇须***由热交换器来代替。关于润滑，因为挥发性成分会从油中逸出，所以油润滑不如脂润滑合适。甚至齿轮传送带会因为磨损而排出颗粒，这个事实有利于其它类型的动力传送因素。 

&nbsp; &nbsp; 然而，不够理想的解决方案不会自动地被排除。它可能刚刚够满足生产]]></description>
<pubDate>2015-08-26 08:32:08</pubDate>
</item>
<item id="6">
<title><![CDATA[医疗用品使用一次性纸塑包装袋包装性能观察]]></title>
<link><![CDATA[http://kangning-medical.com/index.php?case=archive&act=show&aid=80]]></link>
<description><![CDATA[&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp;无菌医疗用品包装材料须***具备两种关键性能即能经相关灭菌处理和能在室温下储存并保持无菌状态。医院供应室使用的包装材料,主要有全棉布和金属硬质容器,这些包装材料均不适合无菌物品长期保存。目前,推广使用一次性纸塑包装袋,但对包装性能尚存在一些疑问。为此,本研究对一次性纸塑包装袋包装医疗用品进行了灭菌处理、保存质量观察。现将结果报告如下。
1 方法
　　包装材料选用3M纸塑包装袋,以手术刀片、医用棉垫、纱布、棉签为包装对象,用压力蒸汽灭菌处理。4种医疗用品按每袋2件物品,分别放入包装袋内,同时每袋两件物品间夹放一个包内化学指示卡,排出袋内气体,用封口机封口。每一种物品制备70个试验样品。
　　将包装好的样品置预真空压力蒸汽灭菌柜内,经134℃灭菌后,取出查看每袋包装外的指示标签变色达标,并检查包装袋完好无损确认为完成灭菌过程;然后将其保存在室温下的无菌柜内。
　　在灭菌结束之后和保存于室温下6个月之内,每月定期取出4种灭菌物品,每种10个样品进行无菌检验。在洁净度100级无菌条件下,分别取样接种到营养肉汤试管中(棉签、刀片直接投入,纱布、棉垫剪取1 cm &times;3 cm,置35℃培养48 h,以无菌生长为合格。取样时观察包装袋有无损坏和变性情况,检查包内化学指示卡变色情况。用枯草杆菌黑]]></description>
<pubDate>2015-08-26 08:29:49</pubDate>
</item>
<item id="7">
<title><![CDATA[全球一次性塑料医疗用品市场增长]]></title>
<link><![CDATA[http://kangning-medical.com/index.php?case=archive&act=show&aid=79]]></link>
<description><![CDATA[&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;根据美国弗里多尼亚集团的一份全球一次性医疗用品研究报告，预防医院感染、全球住院病人和门诊病人的增加以及直接面向消费者的医疗用品全球销售量的攀升将刺激一次性医疗耗材领域的发展。据其预测，一次性医疗用品全球需求年增长率将达6.6%，至2018年市值达2450亿美元。届时，塑料树脂在一次性医疗用品制造所需原材料中将占73%左右。
一次性注射器

弗里多尼亚集团分析师称，治疗和控制慢性疾病方面的产品将实现***快销售增长。药物输送器件，尤其是防止针头刺伤的安全性产品，比如由SchreinerMedipharm开发的Needle-Trap器件，将在销售增长中占很大比例。同时，该报告指出，创新性预填充吸入器和皮肤贴片可使病人自行控制慢性疾病，在全球医疗市场中广受欢迎。

尽管美国、西欧和日本等成熟市场增长趋缓，但新兴经济体将进一步提高现代化医疗基础设施，实施正规的感染预防协议，促进一次性医疗用品市场的发展。

十个***大的市场分别是美国、中国、日本、俄罗斯、德国、法国、巴西、印度、意大利和英国，至2018年占全球总需求的2/3。根据分析师BillMartneau，在预测阶段，这些市场的平均年增长率各不相同，其中日本***低，为3.6%，中国***高，为15%。

报告指出，就一次性医疗用品生产所需原材料全球需求来]]></description>
<pubDate>2015-08-26 08:28:26</pubDate>
</item>
<item id="8">
<title><![CDATA[我国精密过滤输液器认知度不高]]></title>
<link><![CDATA[http://kangning-medical.com/index.php?case=archive&act=show&aid=47]]></link>
<description><![CDATA[&nbsp;&ldquo;中药注射剂不良反应高发的原因，一方面与联合用药有关系，另一方面也与中药注射剂本身微粒大小有关系。因此，我们在做产品推广时，向各级医院推广使用中药注射剂时选用精密过滤输液器，但由于国家标准没有跟上，市场并不认可。&rdquo;浙江灵洋医疗器械有限公司总经理胡军飞在医疗器械质量万里行活动中告诉《经济参考报》记者，目前相关协会正在提议修改中国药典标准。
《经济参考报》记者从国家食药总局官网上查询到，国内现有50多家企业生产精密过滤输液器，包括山东威高、新华安得、上海双鸽等国内知名企业。但由于价格比普通输液器高出不少，国内很多医院并没有接受、也没有进入医保报销目录。
据悉，2010年版中国药典规定，输液器对微粒控制标准***小为10微米颗粒、***大为25微米颗粒。而英国1998年版药典规定，输液器微粒控制标准***小为2微米颗粒、***大为5　微米颗粒。
&ldquo;中国标准比英国标准低出了很多，一方面不利于医药企业追求药品质量，另一方面也不利于人民群众健康水平。&rdquo;胡军飞说，尤其是中药注射剂，因其成分复杂、提取工艺不够细致，导致微粒比较大，引起不良反应几率***高。研究发现，使用精密过滤输液器能有效地降低不良反应的发生率。
据胡军飞介绍，较大的不溶性微粒造成局部的血管堵塞或供血不足或组织缺氧、静脉炎、水肿、肉芽肿等输液反应。&ldquo]]></description>
<pubDate>2015-07-27 11:05:04</pubDate>
</item>
<item id="9">
<title><![CDATA[一次性使用静脉输液器（带针）]]></title>
<link><![CDATA[http://kangning-medical.com/index.php?case=archive&act=show&aid=46]]></link>
<description><![CDATA[&nbsp;一次性带针输液器是一款新标准将静脉输液针&ldquo;软座&rdquo;改为&ldquo;硬连接座&rdquo;。使用须***符合医疗部门相关操作规范及相关法规的要求，***限于经培训的医生或护理人员使用。产品详细介绍如下：
　　一、结构制造
　　一次性使用静脉输液器带针采用PVC制造，根据国内外研究信息显示，PVC会与药物发生相容反应，产品禁止用于与PVC产生相容性的药物。
　　二、注意事项
　　1、一次性使用静脉输液器含有DEHP，临床医务人员应关注高风险为群，不宜使用本产品输液的药物；不宜用于输注脂肪乳等脂溶性液体和药物。
　　2、一次性使用静脉输液器带针采用环氧乙烷灭菌，无菌、无热原；产品自灭菌之日起有效期两年。
　　三、使用要点
　　1、输液器单支包装，取出输液器；取下瓶塞穿刺器保护套，将瓶塞穿刺器插入输液瓶，排尽管内空气，用流量调节器调整滴速，按常规输液操作进行输液。
　　2、 使用前请查看产品生产批号，判定是否已过失效期，过期禁止使用。
　　3、输液器在运输过程中，防止重压、阳光直晒、雨雪浸淋。
　　4、输液器应贮存在相对湿度不超过80%，无腐蚀必气体、阴凉、干燥、通风良好、清洁的环境内。
　　5、输液器不宜输注光敏感溶液、乳浊液、脂肪乳、血液、血制品。
　　6、输液器远离含氯消毒剂存放。]]></description>
<pubDate>2015-07-27 11:04:31</pubDate>
</item>
<item id="10">
<title><![CDATA[废弃输液器被“再利用”]]></title>
<link><![CDATA[http://kangning-medical.com/index.php?case=archive&act=show&aid=45]]></link>
<description><![CDATA[&nbsp;女报讯 （记者 韩晓璨）10月18日，济南市公安局历城分局会同区环保局捣毁一处回收、加工、销售医疗废物的非法窝点，当场抓获涉嫌非法收购、处置医疗废物的犯罪嫌疑人聂某某，查获塑料输液器、注射器、试管等医疗废物100余吨。 18日，历城分局食药环侦中队会同区环保局对历城区唐王镇小徐家村一出租院开展突击检查，当场查获废旧医疗垃圾100余吨，抓获犯罪嫌疑人聂某某。经审查，聂某某未经办理合法资质即开展医疗废物回收业务，大肆收购塑料输液器、注射器、试管等医疗废物并自行加工粉碎，进而将塑料废渣销往相关塑料制品加工企业，从中牟取非法利润，自2013年5月份以来，累计回收、处理医疗废物200余吨。   历城分局食药环侦中队中队长李玉磊介绍，犯罪嫌疑人聂某某从济南的一些医院里将这些医疗废物回收后，xj****行简单分类，其中玻璃制品被粉碎成玻璃微珠销往章丘，而塑料制品则重新加工后制成塑料片出售。李玉磊表示，这些混合在一起的医疗废物一麻袋的收购价***为几块钱，但制成塑料片后出售一吨能卖8000元左右。  之前有传闻称，这些塑料加工成颗粒之后，会用来生产一些小玩具。民警进行相关查证后，于10月22日在德州抓获收购、加工医疗废物嫌疑人闫某，了解到其在聂某某处收购的医疗废物经加工后用于农药瓶盖、编织袋生产，截至目前，未发现证据证明或指向该批医疗垃圾流入儿童玩具生产环节。]]></description>
<pubDate>2015-07-27 11:03:51</pubDate>
</item>
<item id="11">
<title><![CDATA[从温度计到体温计]]></title>
<link><![CDATA[http://kangning-medical.com/index.php?case=archive&act=show&aid=44]]></link>
<description><![CDATA[&nbsp; 在体温计发明之前，西方的医生们看病，也像现在一样，需要先了解病人的&ldquo;热度&rdquo;。
但由于没有专门的测温仪器，他们只能用自己的手接触病人的身体来做出判断。手的感觉不可靠，更谈不上准确，因此，如何准确测量体温就成为医生们需要解决的一个难题。
***初的体温计是在温度计的基础上研制成功的。第一个温度计是伽利略在1593年发明的，直到近300年后才改进、设计出使用方便、性能可靠的体温计。
伽利略发明的温度计，应用的是气体受热膨胀的物理知识。以后，科学家们又根据液体受热膨胀的现象，发明了水银温度计等其他各种温度计。
真正把体温测量用于临床诊断，是1858年德国医生冯德利希，他让病人用嘴含着水银温度计，不时低头去看上边的温度。他不敢叫病人把温度计拿出来，因为把温度计拿出来，一遇到冷空气，指示的温度就降下来了。
1866年，英国医生阿尔伯特想出了一个好办法：在温度计的水银管里造一处狭道。这样，体温计放在嘴里，水银柱就上升，取出体温计以后，水银柱并不下落，而是在狭道那里断开，使狭道以上的部分始终保持体温读数。这样，便诞生了医用温度计。此后的100余年体温计基本没有多大的变化。]]></description>
<pubDate>2015-07-27 11:01:49</pubDate>
</item>
<item id="12">
<title><![CDATA[电子体温计时代即将到来]]></title>
<link><![CDATA[http://kangning-medical.com/index.php?case=archive&act=show&aid=43]]></link>
<description><![CDATA[&nbsp;事实上，几年前我国一些医疗器械企业就已经开始生产电子体温计、电子血压计，并逐渐替代了含***体温计和含***血压计，可以预见，此后几年，含***体温计、含***血压计将退出中国市场。  含***体温计对环境影响大  水银体温计已经诞生200多年，它使用方便，测量准确，应用广泛。目前，在中国的医院和家庭市场中，分布着5000万支水银体温计，医院约有3500万支。  但水银体温计同时也有很多危害，如果水银体温计不小心打碎，***外散时，会对人体造成中毒危害，导致头晕、睡眠障碍、胸闷、肾脏损伤&hellip;&hellip;即使一支水银体温计破损的量不足以引发上诉症状，但如果医务人员长期在这样的环境中，中毒难以避免，***重要的是，破损的水银体温计对环境也会造成很大伤害。  由于水银有毒，水银温度计的禁用和取代已成为人类社会的共识。1992年，瑞典就已禁止销售所有含水银的医疗设备。英国、法国、丹麦和荷兰也先后禁止使用和销售。美国自2000年起，旧金山、波士顿和密歇根等13个州和城市开始禁售水银体温计。欧盟委员会也从2005年起禁售水银体温计，并从2011年起禁止其出口。2008年12月份，阿根廷政府也宣布将禁止生产和进口水银体温计。世界卫生组织也已建立全球***消除计划，目标是在2017年全球减少70%含***体温计和血压计需求。  我国没有禁止使用水银体温计。水银体温计在医疗领域和普通]]></description>
<pubDate>2015-07-27 11:01:16</pubDate>
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